本發(fā)明涉及一種味精生產(chǎn)中谷氨酸離交廢液的處理方法，其為采用雙極膜電滲析技術將谷氨酸離交廢液中的酸根離子和NH4+濃度降低，同時將其分別再生為相應的酸和NH3。本發(fā)明的方法有效克服了現(xiàn)有生產(chǎn)谷氨酸時產(chǎn)生
發(fā)布時間： 2011-06-22
本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光顯示技術領域，特別涉及香豆素衍生物類有機電致發(fā)光材料及其制備方法和應用。所述的香豆素衍生物類有機電致發(fā)光材料具有下述結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的材料自身具有高效藍色熒光發(fā)光，具有較好的色純度、
發(fā)布時間： 2011-06-22
本發(fā)明涉及一種從纖維素制取氫氣的方法。反應在180～320℃較低溫度且1～20MPa較低壓力的水熱條件下進行，該過程主要包含纖維素水解及水解產(chǎn)物的水熱重整兩步。其中纖維素的水解是由外加的水溶Brons
發(fā)布時間： 2011-06-22
本發(fā)明涉及一種味精生產(chǎn)中谷氨酸等電母液的資源化方法，首先采用雙極膜電滲析技術從谷氨酸等電母液中將硫酸銨、氯化銨或硝酸銨再生為相應的硫酸、鹽酸或硝酸，和NH3，得到脫無機鹽的等電母液；然后，再從脫無機鹽
發(fā)布時間： 2011-06-22
本發(fā)明涉及丹參總酮復合制劑，具體地說是一種提高丹參總酮口服生物利用度的自微乳載藥復合制劑，按質(zhì)量份數(shù)計，包括，丹參酮0.5～5份，油相25～75份，表面活性劑35～70份，助表面活性劑0～25份；并且
發(fā)布時間： 2011-06-22
本發(fā)明公開了一種從甘肅棘豆中分離提取總生物堿提取物的生產(chǎn)工藝。本發(fā)明將干燥的甘肅棘豆原料，經(jīng)過水加熱提取，將提取液減壓濃縮，酸化，上陽離子柱交換吸附，依次用水和含水醇液沖洗后用堿性醇溶液洗脫，收集堿性
發(fā)布時間： 2011-06-22
本發(fā)明公開了一種粉煤灰生產(chǎn)高純低鐵硫酸鋁及其綜合利用的工藝方法，它包括以下步驟：粉煤灰經(jīng)過機械活化、浮選除碳、磁選除鐵、硫酸浸提鋁、固液分離、硫酸鋁粗液濃縮、有機醇醇化洗酸、有機醇醇化除鐵、硫酸鋁脫水
發(fā)布時間： 2011-06-22
本發(fā)明公開了一種水溶性金盞花黃色素微膠囊的制備方法。采用超聲波細胞粉碎同步乳化包合法制備，依次包括原料融合均質(zhì)、超聲乳化包合以及干燥微囊化成型三個過程。本發(fā)明得到的黃色素微膠囊為100％水溶性，復配成
發(fā)布時間： 2011-06-22
一種金剛石(111)面上的石墨烯制備方法，其主要步驟為：1)在襯底上生長非摻雜的金剛石過渡層：把襯底放在熱燈絲化學氣相沉積系統(tǒng)的腔體中襯底托上，生長金剛石過渡層；2)在金剛石過渡層上生長B摻雜的金剛石
發(fā)布時間： 2011-06-22
本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光顯示技術領域，特別涉及香豆素衍生物及其制備方法和在白光有機電致發(fā)光器件中的應用。所述的香豆素衍生物具有下述結(jié)構(gòu)之一。本發(fā)明的香豆素衍生物材料自身具有高效藍色熒光發(fā)光，具有較好的色
發(fā)布時間： 2011-06-22