本發(fā)明一種環(huán)氧樹脂固化微球水基體系,體系中 環(huán)氧樹脂固化微球與水的重量比為1∶4－7∶3,其中環(huán)氧樹脂固化微球粒徑為102nm－101μm。將環(huán)氧樹脂和乳
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本發(fā)明屬于氯代苯酐及氯代鄰苯二甲酸粗產(chǎn)物 的精餾前處理方法。該方法是使用一種帶水劑兼溶劑又與水不 相溶的物質(zhì):甲苯、二甲苯、氯苯或氯代鄰二甲苯和粗產(chǎn)物混合 加熱,利用共沸蒸餾將粗產(chǎn)物中所含的水分
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一種新型的滲透汽化脫水膜－NaA型分子篩膜的制 備方法,其特征在于從均勻的澄清溶液出發(fā)，利用原位水熱合成的 方法在預(yù)涂晶種的多孔基膜上一次合成了NaA型分子篩膜，基膜 的孔徑為0.05－100μ
發(fā)布時間： 2001-10-10
本發(fā)明是關(guān)于一種三元催化劑的制備方法、該催 化劑及其用于處理汽油內(nèi)燃機所產(chǎn)生的尾氣的用途。催化劑組 合物中包括三種不同材料顆粒的混合物。具體地講，它包括如 下混合物：經(jīng)過煅燒的浸漬有鉑和鈀的氧化
發(fā)布時間： 2001-10-10
本發(fā)明提供了一類與熱休克蛋白結(jié)合的乙肝病 毒抗原，包括核心抗原、表面抗原和聚合酶抗原。本發(fā)明還提 供了乙肝病毒抗原與熱休克蛋白gp96和hsp78的復(fù)合物及其 制備方法，復(fù)合物包括gp96和hs
發(fā)布時間： 2001-10-10
一種γ－丁內(nèi)酯的催化劑的重量百分比組成 為:Pd1.0－5.0％； Co1.0－5.0%,Ti0.5－10.0%,活性炭84.0－ 95.0%。采分步浸漬的方法制得,即第一步先將Ti的前身物按所
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本發(fā)明屬于有機納米結(jié)構(gòu)材料的制備及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種利用化學(xué)反應(yīng)制備有機納米結(jié)構(gòu)材料的方法。本發(fā)明利用反應(yīng)物和生成物的溶解度差異，將有機化合物溶液與金屬鹽溶液混合，其中有機化合物與金屬離子的摩爾比
發(fā)布時間： 2010-06-30
本發(fā)明公開了一種采用層次管道過濾器體系結(jié)構(gòu)的多語言信息抽取方法。該方法中，對于待處理的語言材料，首先由多語種自動識別構(gòu)件進(jìn)行判別，然后由簡單命名實體識別構(gòu)件識別時間、日期、百分比、金額這四種簡單命名實
發(fā)布時間： 2010-06-23
本發(fā)明涉及質(zhì)子交換膜燃料電池，具體地說一種在質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)內(nèi)部凈化陰極反應(yīng)氣的方法。其方法是在陰極的制備過程中，于微孔層內(nèi)將Vulcan?XC-72炭黑中的一部分用高導(dǎo)電性石油焦質(zhì)活
發(fā)布時間： 2010-06-23
本發(fā)明提供一種高量程加速度傳感器的橫向響應(yīng)波的跟蹤識別方法和使用的系統(tǒng)。其特征在于利用摩擦和碰撞等過程產(chǎn)生的電信號作為跟蹤觸發(fā)信號，同時利用聲波在一定結(jié)構(gòu)材料中傳播時間是一固定常數(shù)進(jìn)行時域上的尺度分析
發(fā)布時間： 2010-06-23